Le syndrome de Silver-Rusell associe un retard de croissance déja présent en période anténatale, sans croissance de rattrapage postnatale avec un aspect caractéristique du visage , une asymétrie des membres et plusieurs caractéristiques morphologiques. 

• Retard de croissance anté et postnatal.
• Enfant petit et mince avec des difficultés pour grossir.
• Une absence d'appétit.
• Une tête de taille normale qui semble donc trop grosse.
• Front large, bombant avec un visage petit et triangulaire, un petit menton pointu, une bouche large aux coins tombabts avec des lèvres minces.
• Clinodactylie de l'auriculaire, syndactilie des 2ième et 3 ième orteils, pieds plats et étroits.
• Voix très, trop aigue.
• Grands yeux aux sclérotiques bleutées.

Souvent la taille finale sera de 151 cm chez les garçons, de 140 cm chez les filles.

Il y a parfois un retard du développement psycho-moteur et une légère déficience mentale.

Etiologie - cause:

On ne connait pas la cause du syndrome de silver-Russell. Une étiologie génétique est probable mais non prouvée.Il n'y a donc pas de risque d'avoir un deuxième enfant avec le même syndrome dans une même famille.

Traitement:

Il n'y a pas de traitement spécifique du syndrome, mais en fonction de l'enfant, il faudra:

• un support nutritionnel et un traitement des problèmes digestifs
• un traitement par l'hormone de croissance
• une stimulation en kinésithérapie et en logopédie
• éventuellement de la Cyproheptadine